वैज्ञानिकों को मिले स्तन कैंसर से जुड़े चार नए जीन, आप भी जानें अधिक जानकारी

मुंबई, 22 अगस्त, (न्यूज़ हेल्पलाइन) वैज्ञानिकों को स्तन कैंसर से जुड़े कम से कम चार नए जीन मिले हैं जो इस बीमारी के बढ़ते जोखिम वाली महिलाओं की पहचान करने में मदद कर सकते हैं।

नेचर जेनेटिक्स जर्नल में हाल ही में प्रकाशित यह खोज कैंसर के विकास के अंतर्निहित जैविक तंत्र पर महत्वपूर्ण जानकारी भी प्रदान करती है, जो संभावित रूप से नए उपचारों की पहचान करने का रास्ता खोलती है।

अंतर्राष्ट्रीय टीम. यूके में कैम्ब्रिज विश्वविद्यालय और कनाडा में यूनिवर्सिटी लावल के शोधकर्ताओं के नेतृत्व में पाया गया कि स्तन कैंसर के लिए वर्तमान आनुवंशिक परीक्षण केवल कुछ जीनों पर विचार करते हैं, जैसे कि बीआरसीए1, बीआरसीए2 और पीएएलबी2।

हालाँकि, ये केवल आनुवंशिक जोखिम के अल्पांश की व्याख्या करते हैं, यह सुझाव देते हुए कि अभी भी अधिक जीनों की पहचान की जानी बाकी है, उन्होंने कहा।

नवीनतम अध्ययन में यूरोप और एशिया के आठ देशों की स्तन कैंसर से पीड़ित 26,000 महिलाओं और बिना स्तन कैंसर वाली 217,000 (2.17 लाख) महिलाओं के सभी जीनों में आनुवंशिक परिवर्तनों को देखा गया।

अध्ययन के सह-नेतृत्व करने वाले कैम्ब्रिज विश्वविद्यालय के प्रोफेसर डगलस ईस्टन ने कहा, "हमारी जानकारी के अनुसार, यह अपनी तरह का सबसे बड़ा अध्ययन है।"

ईस्टन ने एक बयान में कहा, "यह कई देशों में कई सहयोगियों के डेटा के उपयोग के साथ-साथ यूके बायोबैंक के सार्वजनिक रूप से उपलब्ध डेटा के माध्यम से संभव हुआ है।"

उन्होंने कहा कि इन नए जीनों की पहचान से स्तन कैंसर के आनुवंशिक जोखिम को समझने में मदद मिलेगी और उन महिलाओं की बेहतर पहचान करके जोखिम की भविष्यवाणी में सुधार करने में मदद मिलेगी जिनमें इस बीमारी का खतरा अधिक है।

शोधकर्ताओं के अनुसार, निष्कर्ष स्तन जांच, जोखिम में कमी और नैदानिक ​​प्रबंधन के दृष्टिकोण को बेहतर ढंग से सूचित करेंगे।

उन्होंने कहा, इसका उद्देश्य इस जानकारी को वर्तमान में दुनिया भर में स्वास्थ्य पेशेवरों द्वारा उपयोग किए जाने वाले व्यापक जोखिम पूर्वानुमान उपकरण में एकीकृत करना है।

अध्ययन के सह-प्रमुख यूनिवर्सिटी लावल के प्रोफेसर जैक्स सिमर्ड ने कहा, "उच्च जोखिम वाली महिलाओं के लिए आनुवांशिक परामर्श में सुधार जोखिम कम करने की रणनीतियों, स्क्रीनिंग और उपचार विकल्पों के निर्धारण के संबंध में साझा निर्णय लेने को बढ़ावा देगा।"

“हालांकि इन नए जीनों में पहचाने गए अधिकांश प्रकार दुर्लभ हैं, लेकिन उन महिलाओं के लिए जोखिम महत्वपूर्ण हो सकते हैं जो इन्हें धारण करती हैं। उदाहरण के लिए, नए जीनों में से एक, MAP3K1 में परिवर्तन, विशेष रूप से स्तन कैंसर के उच्च जोखिम को जन्म देता है,'' सिमर्ड ने कहा।

इससे पहले कि इस जानकारी का उपयोग नैदानिक ​​सेटिंग में किया जा सके, वैज्ञानिकों को आगे के डेटासेट में परिणामों को मान्य करने की आवश्यकता है।

ईस्टन ने कहा, "हमें इन जीनों में वेरिएंट से जुड़े कैंसर के खतरों को अधिक सटीक रूप से निर्धारित करने, ट्यूमर की विशेषताओं का अध्ययन करने और यह समझने के लिए अतिरिक्त डेटा की आवश्यकता है कि ये आनुवंशिक प्रभाव स्तन कैंसर के खतरों को प्रभावित करने वाले अन्य जीवनशैली कारकों के साथ कैसे जुड़ते हैं।"